當(dāng)前位置：首頁(yè) > 技術(shù)文章
水質(zhì)分析儀通過(guò)特定檢測(cè)技術(shù)捕捉水中關(guān)鍵指標(biāo)信號(hào)，經(jīng)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換與分析，最終呈現(xiàn)水質(zhì)狀況，其“解讀”過(guò)程主要依賴以下核心邏輯：一、核心檢測(cè)技術(shù)：捕捉水質(zhì)信號(hào)光學(xué)法：利用“光的吸收/散射特性”判斷水質(zhì)。例如檢測(cè)濁度時(shí)，儀器發(fā)射的光束穿過(guò)水樣，水中懸...
一、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（一）實(shí)驗(yàn)?zāi)康尿?yàn)證電子溫度記錄儀對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室不同試劑存儲(chǔ)環(huán)境（冰箱2-8℃、冷庫(kù)-20℃、室溫15-30℃）的溫度監(jiān)控準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性及報(bào)警可靠性，確保試劑質(zhì)量符合醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則與試劑廠商要求。（二）實(shí)驗(yàn)材料設(shè)備：經(jīng)計(jì)量校準(zhǔn)的電子溫度記錄儀（精度±0.1℃，支持?jǐn)?shù)據(jù)存儲(chǔ)與遠(yuǎn)程報(bào)警）、標(biāo)準(zhǔn)水銀溫度計(jì)（溯源至國(guó)家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)）、醫(yī)用冷藏冰箱、低溫冷庫(kù)、室溫試劑柜；試劑：冷鏈試劑（血清學(xué)檢測(cè)試劑，存儲(chǔ)2-8℃）、冷凍試劑（核酸提取試劑盒，-20℃）、室溫試劑...
農(nóng)藥殘留（如有機(jī)磷、擬除蟲菊酯、氨基甲酸酯類）因極性差異大（極性系數(shù)1.2-6.8）、沸點(diǎn)跨度寬（80-350℃），傳統(tǒng)毛細(xì)管柱分離易出現(xiàn)峰重疊、拖尾，結(jié)合保護(hù)柱適配性與柱溫調(diào)整，可高效解決分離難題，提升檢測(cè)準(zhǔn)確性。一、核心問題：農(nóng)藥殘留分離痛點(diǎn)極性差異導(dǎo)致分離重疊：如樂果（極性3.5）與C?H?Cl?O?P（極性2.8），用單一極性毛細(xì)管柱易共流出；保護(hù)柱不匹配引峰形劣化：保護(hù)柱與毛細(xì)管柱內(nèi)徑、極性不符，產(chǎn)生死體積，導(dǎo)致峰拖尾因子＞1.5；柱溫不當(dāng)降低效率：恒定柱溫?zé)o法兼顧...
藥物分子中約50%為手性分子，其對(duì)映體（鏡像異構(gòu)體）常表現(xiàn)出差異顯著的活性與毒性（如沙利度胺的R-對(duì)映體鎮(zhèn)靜、S-對(duì)映體致畸），需精準(zhǔn)拆分以保障用藥安全。手性色譜柱憑借“高選擇性手性固定相”，成為藥物對(duì)映體拆分的核心工具，在藥物研發(fā)、生產(chǎn)與質(zhì)控中發(fā)揮關(guān)鍵作用。一、核心拆分原理：手性識(shí)別的“分子適配”手性色譜柱的核心是手性固定相（CSP），通過(guò)與對(duì)映體形成“三點(diǎn)相互作用”（氫鍵、疏水作用、π-π堆積）實(shí)現(xiàn)拆分：不同對(duì)映體與CSP的作用強(qiáng)度差異，導(dǎo)致保留時(shí)間不同（如R-對(duì)映體保留...
高通量藥物篩選（HTS）需快速處理96/384孔微孔板（單日千余塊），微孔板殘留藥物、細(xì)胞碎片會(huì)導(dǎo)致篩選數(shù)據(jù)偏差，傳統(tǒng)手動(dòng)清洗存在效率低（單塊板10分鐘）、殘留率高（＞5%）、交叉污染風(fēng)險(xiǎn)（3%-8%）等問題。自動(dòng)洗板機(jī)通過(guò)“精準(zhǔn)控參+自動(dòng)化操作”，成為解決上述痛點(diǎn)的核心設(shè)備。一、核心應(yīng)用優(yōu)勢(shì)：適配高通量篩選需求效率提升3-5倍：支持多通道同步清洗（如384孔板60秒/塊），單日處理量達(dá)5000塊，較手動(dòng)縮短80%時(shí)間，適配HTS“海量樣本”需求；殘留率降至0.1%以下：通過(guò)...
一、實(shí)驗(yàn)背景與目標(biāo)冶金礦漿浸出（如銅、金礦石酸浸）傳統(tǒng)工藝需“浸出反應(yīng)（攪拌槽）+固液分離（板框過(guò)濾）”分步操作，存在浸出劑利用率低（≤70%）、分離耗時(shí)（≥2h）、浸出率波動(dòng)大（±5%）的痛點(diǎn)。本實(shí)驗(yàn)以“浸出-分離一體化”為核心，設(shè)計(jì)抽濾裝置反應(yīng)器，實(shí)現(xiàn)礦漿浸出時(shí)實(shí)時(shí)分離浸出液，優(yōu)化浸出效率與金屬回收率，目標(biāo)為：浸出率提升≥5%、分離時(shí)間縮短50%、浸出劑利用率≥85%。二、實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備材料：銅礦石（粒徑0.1-0.3mm，銅品位2.5%）、硫酸浸出劑（濃度...
食品中農(nóng)藥殘留（如有機(jī)磷、擬除蟲菊酯、氨基甲酸酯類）篩查需兼顧“多殘留同步檢測(cè)”與“結(jié)果精準(zhǔn)”，傳統(tǒng)氣相色譜手動(dòng)篩查存在耗時(shí)久（單樣4小時(shí)）、檢出限高（＞0.05mg/kg）等問題。液相色譜柱（LC）與質(zhì)譜（MS）聯(lián)用技術(shù)，通過(guò)“高效分離+高靈敏檢測(cè)”結(jié)合自動(dòng)化流程，可實(shí)現(xiàn)農(nóng)藥殘留快速精準(zhǔn)篩查，顯著提升檢測(cè)效率與結(jié)果可靠性。一、自動(dòng)化篩查的核心技術(shù)模塊（一）色譜柱選擇：保障高效分離優(yōu)先選用耐高壓反相C18柱（如AgilentZORBAXSB-C18，2.1×150mm，1.8...
化工原料預(yù)處理（如催化劑除雜、溶劑提純、固液分離）是保障后續(xù)反應(yīng)穩(wěn)定、產(chǎn)品合格的核心環(huán)節(jié)，離心過(guò)濾器憑借“高效分離+精細(xì)提純”特性，成為預(yù)處理關(guān)鍵裝備，可從反應(yīng)效率與產(chǎn)品純度兩維度實(shí)現(xiàn)優(yōu)化。一、優(yōu)化反應(yīng)效率：縮短周期，強(qiáng)化原料活性提速分離，減少預(yù)處理耗時(shí)離心過(guò)濾器依賴離心力（1000-5000×g）快速實(shí)現(xiàn)固液分離，較傳統(tǒng)板框過(guò)濾（依賴重力/壓力）處理效率提升3-4倍。例如某石化企業(yè)預(yù)處理催化劑原料（含10%固體雜質(zhì)），板框過(guò)濾需2小時(shí)，離心過(guò)濾器（轉(zhuǎn)速3000rpm、進(jìn)料量...
PerkinElmer珀金埃爾默微量進(jìn)樣器憑借高精度密封設(shè)計(jì)與耐腐蝕材質(zhì)，廣泛應(yīng)用于痕量分析場(chǎng)景。其性能衰減多源于樣品殘留、部件磨損及操作不當(dāng)，需通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化清洗與周期性保養(yǎng)延長(zhǎng)使用壽命，保障分析數(shù)據(jù)可靠性。一、分級(jí)清洗：按污染程度精準(zhǔn)處理1.日常基礎(chǔ)清洗（進(jìn)樣前后常規(guī)操作）針對(duì)非強(qiáng)吸附性樣品（如常規(guī)有機(jī)溶劑、惰性氣體樣品），采用“溶劑沖洗法”快速除殘：清洗工具：專用清洗瓶（帶針座）、無(wú)絨擦拭紙、適配溶劑（丙酮、甲醇、正己烷，根據(jù)樣品極性選擇）；操作步驟：進(jìn)樣前：抽取溶劑至進(jìn)樣...
掃碼關(guān)注
管理登陸 技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) sitemap.xml